Съдържание
Фосфоетаноламинът е вещество, естествено произведено в някои тъкани на тялото, като черен дроб и мускули, и което се увеличава в случаи на рак, като гърдата, простатата, левкемия и лимфом. Започва да се произвежда в лаборатория, по синтетичен начин, с намерението да имитира естествен фосфоетаноламин и да помогне на имунната система да идентифицира туморни клетки, правейки организма способен да ги елиминира, като по този начин предотвратява развитието на различни видове рак.
Тъй като обаче научните изследвания не са успели да докажат неговата ефективност при хората, за лечение на рак, това вещество не може да бъде пуснато на пазара за тази цел, забранено от Anvisa, която е органът, отговорен за одобряването на продажбата на нови лекарства в страната. Бразилия.
По този начин синтетичният фосфоетаноламин започва да се произвежда само в САЩ, като се предлага на пазара като хранителна добавка, посочена от производителите, за подобряване на имунната система.
Как фосфоетаноламинът може да излекува рака
Фосфоетаноламинът се произвежда естествено от черния дроб и клетките на някои мускули в тялото и служи за подпомагане на имунната система да бъде ефикасна при елиминирането на злокачествените клетки. Произвежда се обаче в малки количества.
По този начин, на теория, поглъщането на синтетичен фосфоетаноламин, в по-големи количества от тези, произведени от тялото, би направило имунната система по-лесно способна да идентифицира и „убие“ туморни клетки, подобрявайки лечението на рака.
Синтетичното вещество е произведено за първи път в Института по химия на USP в Сао Карлос като част от лабораторно проучване, създадено от химик, наречен д-р Gilberto Chierice, за откриване на вещество, което би помогнало при лечението на рак.
Екипът на д-р Gilberto Chierice успя да възпроизведе това вещество в лабораторията, като добави моноетаноламин, който е често срещан в някои шампоани, с фосфорна киселина, която често се използва за запазване на храната, но не е доказано, че това вещество ще има полезни ефекти за лечение на рак.
Какво е необходимо, за да може фосфетаноламинът да бъде одобрен от Anvisa
За да може Anvisa да одобри и разреши регистрацията на фосфоетаноламин като лекарство, както при всяко ново лекарство, което излиза на пазара, е необходимо да се извършат няколко теста и контролирани научни изследвания, за да се установи дали лекарството е наистина ефективно, за да се знае какви са възможните странични ефекти и определете кои видове рак могат да се използват успешно.
Механизъм на действие на фосфетаноламин
Механизмът на действие на фосфетаноламин все още не е напълно изяснен, но една от основните хипотези е, че лекарството е в състояние да активира митохондриите на туморните клетки, като ги сигнализира, така че имунната система е в състояние да ги елиминира.
За това фосфоетаноламинът, след като се абсорбира в стомаха, преминава в кръвта и се транспортира до черния дроб. Попадайки в черния дроб, фосфетаноламинът се свързва с мастна киселина и се използва в процеса на глюконеогенеза, която произвежда глюкозата, необходима за размножаването на раковите клетки.
Тъй като фосфоетаноламинът е свързан с глюкозата, клетката абсорбира веществото, което след това се свързва с митохондриите и повишава степента му на функциониране. Тъй като преди това клетката не използваше митохондриите за производство на енергия, има сигнал, който казва на организма, че клетката функционира неправилно. По този начин организмът е в състояние да знае точното място, където трябва да изпрати защитните клетки, които ще елиминират туморните клетки.
Разберете какви конвенционални лечения се използват при рак, как действат и техните странични ефекти.
Създадено от: Tua Saúde Редакционен екип