Съдържание
Кръвен брак е бракът между близки роднини, като родители и деца, чичовци и племенници, например между братовчеди, който може да представлява риск за бъдеща бременност поради по-голямата вероятност за наследяване на рецесивни гени, отговорни за редки заболявания.
Колкото по-голяма е степента на родство, толкова по-голяма е вероятността за рискове за бъдещото дете. Това е така, защото колкото повече отношения имат двойката с другата, толкова по-голям е шансът рецесивните гени, които имат, да бъдат пренесени върху бебето и да има проява на заболяване, като вродена слепота, сърповидно-клетъчна анемия и муковисцидоза например.
Поради тази причина, в случай на брак между братовчеди, например, е важно да има генетичен акомпанимент, за да могат да се оценят всички рискове от бъдеща бременност.
Рискове от брака между братовчеди
Рисковете от брак между братовчеди са толкова по-големи, колкото по-близка е степента на родство, тъй като има повишен шанс за комбиниране на два рецесивни гена, единия от бащата и другия от майката, които са заглушени в организма, с проява на редки заболявания. Основните заболявания, които могат да се случат поради роднински брак, са:
- Вродена глухота, при която детето се ражда, без да може да чува;
- Кистозна фиброза, която е наследствено заболяване, при което жлезите произвеждат необичайни секрети, които пречат на храносмилателния и дихателния тракт, в допълнение към увеличаването на шанса за инфекции. Вижте как да идентифицирате муковисцидоза;
- Сърповидно-клетъчна анемия, която е заболяване, характеризиращо се с промени във формата на червените кръвни клетки поради наличието на мутация, с нарушен транспорт на кислород и запушване на кръвоносните съдове. Разберете какво е и какви симптоми на сърповидно-клетъчна анемия;
- Интелектуални увреждания, което съответства на забавянето в когнитивното и интелектуално развитие на детето, което може да се възприеме чрез трудностите на концентрацията, ученето и адаптирането към различни среди;
- Костни дисплазии, които се характеризират с промени в развитието на орган или тъкан, което води до деформация на една или повече кости, което може да доведе до затруднения в движението, например;
- Мукополизахаридоза, която е рядко генетично заболяване, при което има промяна във функционирането на някои ензими в тялото, което води до прогресиращи симптоми, свързани с костите, ставите, очите, сърцето и нервната система, например;
- Вродена слепота, при която детето се ражда, без да може да вижда.
Въпреки че има повишена вероятност от рискове, свързани с брака между братовчеди, това не винаги се случва и е възможно близките братовчеди да имат здрави деца. Въпреки това, винаги, когато близката двойка желае да забременее, е важно рисковете да бъдат оценени от лекаря и двойката да бъде наблюдавана през цялата бременност.
Какво да правя
В случай на брак между близки роднини се препоръчва двойката да се консултира с лекар генетик, за да извърши генетично консултиране, за да идентифицира възможните рискове, които могат да се случат при евентуална бременност. Разберете как се прави генетично консултиране.
По време на генетичното консултиране лекарят анализира цялото родословно дърво на двойката и гените, като проверява за наличие на рецесивни гени и вероятността от поява на психични, физически или метаболитни заболявания при бъдещото дете. Ако съществува риск от фетални промени, двойката трябва да бъде придружена, за да ги подготви да се грижат за детето според техните ограничения.
Създадено от: Tua Saúde Редакционен екип